ลอนดอน:หน่วยงานด้านสุขภาพของสหราชอาณาจักรเมื่อวันเสาร์ที่ผ่านมาได้อนุมัติวัคซีน “bivalent” ตัวที่สองเพื่อใช้เป็นวัคซีนเสริมเพื่อกำหนดเป้าหมายทั้ง Omicron และสายพันธุ์ดั้งเดิมของ COVID-19
หน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาและการดูแลสุขภาพ (MHRA) กล่าวว่า “วัคซีนกระตุ้นที่ปรับปรุงแล้ว” ที่ผลิตโดย Pfizer/BioNTech นั้นเป็นไปตามมาตรฐานด้านความปลอดภัย คุณภาพ และประสิทธิผล
jab ที่กำหนดเป้าหมายไปยังสายพันธุ์ coronavirus สองสายพันธุ์ได้รับการอนุมัติให้ใช้กับบุคคลที่มีอายุ
12 ปีขึ้นไป ในแต่ละโดสของวัคซีนกระตุ้นที่เรียกว่า
“Comirnaty bivalent Original/Omicron” วัคซีนครึ่งหนึ่ง (15 ไมโครกรัม) กำหนดเป้าหมายที่ไวรัสสายพันธุ์ดั้งเดิม และอีกครึ่งหนึ่ง (15 ไมโครกรัม) กำหนดเป้าหมายไปที่ Omicron (BA.1)
ดร.จูน เรน ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร MHRA กล่าวว่า “การทดลองทางคลินิกของวัคซีนไบวาเลนต์ Pfizer/BioNTech แสดงให้เห็นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งต่อตัวแปร Omicron BA.1 เช่นเดียวกับสายพันธุ์ดั้งเดิม
“วัคซีนไบวาเลนต์ช่วยให้เรารับมือกับความท้าทายของไวรัสที่พัฒนาตลอดเวลา เพื่อช่วยปกป้องผู้คนจากเชื้อโควิด-19 เรามีกลยุทธ์ในการเฝ้าระวังความปลอดภัยที่ครอบคลุมสำหรับวัคซีนโควิด-19 ที่ได้รับการรับรองจากสหราชอาณาจักรทั้งหมด ซึ่งจะรวมถึง บูสเตอร์ที่อัปเดตที่เราอนุมัติในวันนี้” เธอกล่าว
การตัดสินใจนี้ได้รับการรับรองโดยคณะกรรมาธิการด้านเวชศาสตร์มนุษย์ของสหราชอาณาจักร และเป็นไปตามการอนุมัติของ MHRA เกี่ยวกับ Spikevax bivalent Original/Omicron โดย Moderna เมื่อเดือนที่แล้ว
“เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์ยาใดๆ รวมถึงวัคซีน
สิ่งสำคัญคือต้องติดตามประสิทธิภาพและความปลอดภัยอย่างต่อเนื่องเมื่อมีการนำไปใช้ และเรามีกระบวนการที่เกี่ยวข้องและความเชี่ยวชาญในประเทศนี้ในการทำเช่นนั้น” ศาสตราจารย์เซอร์ มูเนียร์ ปิร์โมฮาเหม็ด ประธานคณะกรรมาธิการกล่าว ว่าด้วยยามนุษย์
“คณะกรรมการร่วมว่าด้วยการฉีดวัคซีนและการสร้างภูมิคุ้มกัน (JCVI) จะให้คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการเสนอวัคซีนนี้ให้เป็นส่วนหนึ่งของโครงการปรับใช้” เขากล่าว
MHRA กล่าวว่าการตัดสินใจขึ้นอยู่กับข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกซึ่งแสดงให้เห็นว่าการให้วัคซีนเสริมด้วยวัคซีนไบวาเลนต์ Pfizer/BioNTech กระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งต่อทั้ง Omicron และสายพันธุ์ดั้งเดิม การตรวจสอบความปลอดภัยแสดงให้เห็นว่าผลข้างเคียงที่สังเกตได้เหมือนกับที่พบในขนาดยาบูสเตอร์ของไฟเซอร์/ไบโอเอ็นเทคดั้งเดิม และโดยทั่วไปจะไม่รุนแรงและสามารถแก้ไขได้เอง และไม่มีการระบุข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่ร้ายแรงใหม่
มันเกิดขึ้นในขณะที่บริการสุขภาพแห่งชาติ (NHS) ได้ประกาศเปิดตัววัคซีนเสริมสำหรับฤดูใบไม้ร่วงในสุดสัปดาห์นี้ โดยผู้อยู่อาศัยและเจ้าหน้าที่ในบ้านพักจะเป็นหนึ่งในคนกลุ่มแรกในโลกที่ได้รับวัคซีนป้องกันแบบใหม่ในวันจันทร์นี้
อ่านยัง
อินเดียบันทึกผู้ป่วยโควิด-19 รายใหม่ 2,112 ราย เสียชีวิตจากโควิด 4 รายใน 24 ชั่วโมง: ศูนย์
อินเดียบันทึกผู้ป่วยโควิด-19 รายใหม่ 2,112 ราย เสียชีวิตจากโควิด 4 รายใน 24 ชั่วโมง: ศูนย์
ลงทะเบียนกับเรา สถานเอกอัครราชทูตอินเดียในจีนถึงนักศึกษาที่กลับมาอีกครั้ง
ลงทะเบียนกับเรา สถานเอกอัครราชทูตอินเดียในจีนถึงนักศึกษาที่กลับมาอีกครั้ง
อินเดียบันทึกผู้ป่วยโควิดรายใหม่ 2,119 ราย เสียชีวิต 5 รายใน 24 ชั่วโมง
อินเดียบันทึกผู้ป่วยโควิดรายใหม่ 2,119 ราย เสียชีวิต 5 รายใน 24 ชั่วโมง
ผู้คนประมาณ 4 ล้านคนที่มีความเสี่ยงสูงสุด รวมถึงผู้ที่มีอายุมากกว่า 75 ปี และผู้ที่มีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ จะมีสิทธิ์จองวัคซีนผ่าน NHS National Booking Service ในสัปดาห์หน้า โดยจะมีการนัดหมายครั้งแรกในสัปดาห์ถัดไป
“โครงการส่งเสริมช่วงฤดูใบไม้ร่วงของเราเริ่มต้นตั้งแต่วันจันทร์ โดยผู้อยู่อาศัยในบ้านพัก พนักงาน และคนในบ้านเป็นคนแรกที่ได้รับการกระทุ้ง” สตีฟ บาร์เคลย์ รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของสหราชอาณาจักรกล่าว
“ยาเสริมในฤดูใบไม้ร่วงจะช่วยเสริมภูมิคุ้มกันให้กับผู้ที่เสี่ยงต่อโควิด-19 มากที่สุดก่อนฤดูหนาว เพื่อช่วยให้เรามีชีวิตอยู่กับไวรัสนี้ต่อไปโดยไม่มีข้อจำกัด โปรดออกมารับวัคซีนกระตุ้นและไข้หวัดใหญ่เมื่อได้รับเชิญ” เขากล่าว
เช่นเดียวกับแคมเปญก่อนหน้านี้ แคมเปญที่เก่าที่สุดและเปราะบางที่สุดจะถูกเรียกไปข้างหน้าสำหรับผู้สนับสนุนก่อน
Credit : ต้นไม้ | เสื้อผ้าผู้หญิง | รีวิวเครื่องดนตรี | วิธีทำ if | เกมส์ออนไลน์
